Hospital desiste de tratar filho com câncer, e mãe se desespera! Precisa de ajuda para se manter em outro estado durante novo tratamento

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Neuroblastoma

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Após o hospital desistir de tratar seu filho com câncer, essa mãe foi parar em São Paulo, na capital, com o filho nos braços e quase nada além da roupa do corpo — em busca de uma última chance de salvá-lo.

Samuel Costa Oliveira tem só 4 aninhos, mas já enfrentou mais do que qualquer adulto suportaria. Desde 2023, luta contra um câncer raro e agressivo — o neuroblastoma. A doença se espalhou pelos ossos, medula, rim e pelos dois olhinhos.

Ele passou por quimioterapia, cirurgia, transplante de medula, radioterapia... e até mesmo, por uma recidiva do câncer bem turbulenta, com erros de diagnóstico. Portanto, o câncer voltou, mas voltou ainda mais cruel: atingindo seus olhos e medula novamente.

O que veio a seguir é revoltante: o hospital onde era tratado em Barretos, segundo a mãe, Thaís Campos, simplesmente desistiu dele após dois ciclos de tratamento. “Disseram que não havia mais protocolo disponível para criança”.

Disseram que não havia mais o que fazer e o encaminharam de volta para Rondônia, onde a família vive, para tratamento paliativo! Mas a família de Samuel se recusou a aceitar esse veredito.

Com coragem e fé, pegaram o que podiam e partiram em busca de uma segunda chance. E encontraram no Hospital Graacc, em São Paulo, referência nacional em neuroblastoma, ouviram o que ninguém mais dizia...

“Ele não é terminal. Há tratamento. Há esperança.”

Por que Samuel precisa da nossa ajuda?

Hoje, Samuel está sendo cuidado por especialistas, recebendo quimioterapia e imunoterapia, mas precisa de você.

A família está longe de casa, sem recursos, morando de favor com outra mãe de criança em tratamento. Thaís ainda tem dois filhos, cada um está com um parente(um deles tem autismo), enquanto luta pelo tratamento do Samuel.

Hoje, Samuel finalmente está sendo tratado pelo SUS no Graacc. Mas até isso foi uma luta. Depois que o antigo hospital simplesmente desistiu do seu filho, Thaís teve que bater de porta em porta, implorando por ajuda.

Foi preciso que a mãe ameaçasse mover uma ação judicial pela transferência para que Samuel fosse aceito no sistema Cross, via TFD, e permanecesse pelo SUS. Thaís não aceitou o “não tem mais jeito” — e foi atrás de quem ainda acredita na vida do seu menino. Ela conta que Samuel chegou a realizar procedimentos de mais de R$ 1.500,00, além de transfusão de plaquetas.

Em São Paulo, há casas de apoio, porém, segundo Thaís, elas não aceitam famílias. Samuel estava acompanhado de ambos os pais — Thaís está em tratamento psicológico, o que justificou a presença do pai até o mês de junho.

Para onde vai a sua doação:

A vaquinha não é para uso exclusivo com medicamentos. Samuel faz uso de um medicamento de alto custo, obtido via judicial, chamado Qarziba, mas também precisa de fraldas, suplementos caros e outros cuidados. Por ter passado por um transplante de medula óssea e estar com a imunidade muito baixa, ele não pode frequentar escolas nem conviver com outras crianças em casas de apoio. Samuel perdeu todas as vacinas por conta do transplante e ainda não está liberado para ser revacinado. Por isso, a família precisa arcar com despesas de moradia, entre outras.

Samuel também tem previsão de realizar um tratamento nos Estados Unidos, chamado DMFO. A passagem será custeada pela família, já que o SUS não cobre esse tipo de tratamento.

Atualmente, além de todos esses gastos, a família utiliza Uber diariamente. Samuel precisa transfundir plaquetas dia sim, dia não, e faz exame de sangue todos os dias. Por isso, a mãe o leva ao hospital diariamente, arcando com o custo do transporte de ida e volta. 

Acompanhe mais sobre essa e outras histórias em @ajudarbr

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