Com tumor no crânio, mulher com doença rara precisa urgentemente de cirurgia: pode perder o movimento da boca, a visão e a audição
Neurofibromatose tipo 1
Condição comprovada com documentos médicos
Necessidade Imediata
Verificada
Marta tem 41 anos e vive uma corrida desesperada contra o tempo. Ela enfrenta a Neurofibromatose tipo 1, uma doença genética grave que espalha tumores pelo corpo todo, até internamente.
Agora, sua situação chegou a um ponto crítico: um tumor cresce dentro do crânio e outro atinge sua boca, dificultando comer e engolir.
A orientação médica é clara e urgente. Se a cirurgia não acontecer imediatamente, Marta pode perder o movimento da boca, além da visão e da audição de forma irreversível.
Cada dia que passa aumenta o risco.
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Por que Marta precisa da nossa ajuda?
Moradora de Trindade, em Goiás, Marta já convive há anos com uma dor que vai além da doença. O preconceito marcou sua vida. Por causa da aparência causada pelos tumores, ela é alvo constante de humilhações.
Já foi chamada de “pé de jabuticaba”, “mulher lepra”, expulsa de moradias e desumanizada por estranhos enquanto catava latinhas para sobreviver.
A realidade financeira de Marta é cruel. Ela vive com apenas um salário mínimo de auxílio, paga seiscentos reais de aluguel e quase nada sobra para alimentação ou contas básicas.
Muitas vezes a geladeira está vazia, e sobreviver depende de doações e dos pequenos bicos que os filhos conseguem fazer. Diante disso, enfrentar uma cirurgia de urgência é simplesmente impossível sem ajuda.
Para onde vai a sua doação:
A vaquinha é emergencial e será para custear a cirurgia e o pós-cirúrgico. Ela não pode esperar, cada segundo conta muito!
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