“Tem dias que eu peço pra Deus me levar”. Sofrendo com feridas abertas, que nunca cicatrizam, Bruno pede socorro!

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Epidermólise Bolhosa

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Bruno vive em um corpo que dói o tempo todo. A dor é tanta que, várias vezes, ele já pediu a Deus para morrer porque não aguenta mais sofrer. 

Ele tem Epidermólise Bolhosa, uma doença genética rara que faz sua pele se encher de bolhas que estouram facilmente, formando feridas abertas e extremamente dolorosas, que nunca cicatrizam. E sem os curativos certos, para evitar infecções, tudo piora.

“Eu tenho dificuldade pra deitar, esticar as pernas, o joelho trava, às vezes nem consigo andar. Tudo dói.”

Além da dor física, Bruno sofre preconceito desde criança. 

Hoje com 25 anos, Bruno não terminou os estudos por causa do bullying. As outras crianças o chamavam de “sarnento” e se afastavam dele com medo de “pegar" a doença – mesmo Epidermólise Bolhosa não sendo contagiosa.

“Até hoje eu recebo olhares e comentários que me deixam mal.”

Por que Bruno precisa da nossa ajuda?

Bruno mora com a mãe em Senador Amaral (MG). Ele não pede muito, só quer uma vida com menos dor porque, até aqui, foi só isso: dor e sofrimento.

“Eu queria poder jogar bola, fazer exercício, erguer peso... mas a doença não deixa. Isso me deixa chateado e triste.”

Infelizmente, ele não consegue pelo SUS todos os curativos especiais, pomadas e insumos que precisa para proteger sua pele. Sua mãe faz o que pode, mas não consegue arcar com tudo sozinha.

Para onde vai sua doação:

A vaquinha é para garantir os curativos especiais, pomadas e medicamentos que o Bruno precisa por pelo menos seis meses. 

Acompanhe mais sobre essa e outras histórias em @ajudarbr

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